İzmir Buca'da yaşayan Fazıl ve Rabia Eren çiftinin, 13 Ekim 2024 tarihinde dünyaya gelen kızları Zümra'nın hayatı, henüz 9 günlükken yapılan topuk kanı taramasında Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konulmasıyla değiştí.
Minik Zümra'nın yurt dışında uygulanması gereken gen tedavisi için gereken 1 milyon 820 bin dolarlık hedefe ulaşması amacıyla başlatılan bağış kampanyasında şu anda yüzde 32 oranında bir bağış toplanabildi.
Zümra'nın tedaviye alınabilmesi için kritik öneme sahip olan kilonun 13,5 kilogramın altında kalması gerektiğini ifade eden baba Fazıl Eren, kampanyanın tamamlanabilmesi için sadece yaklaşık 4 aylık bir süre bulunduğunu, ancak Zümra'nın kilo sınırına hızla yaklaştığını dile getirdi.
Baba Fazıl Eren, “Kızım teşhisten sonra 40 günlükken Spinraza ilacına başlamıştı. Bu ilaç yalnızca hastalığın ilerlemesini yavaşlatıyor. Kızımızın sağlığına kavuşması için kesin çözüm yurt dışında gerçekleştiriliyor. Zümra 1 yaşına girdi ve artık geç kalmak istemiyoruz. Kilo sınırına doğru hızla yaklaşıyor. Vakit kaybetmesi için kampanyanın tamamlanması gerekiyor” şeklinde konuştu.
Kızının kaslarının erimesini görmek istemediğini belirten baba Eren, bu zorlu sürecin üstesinden tek başlarına gelemeyeceklerini vurgulayarak tüm Türkiye'ye yardım çağrısında bulundu.
